El martes pasado el gobierno de Estados Unidos dio a conocer una guía de 30 páginas para evitar el hackeo en marcapasos, bombas de insulina y otros dispositivos médicos.
Con esta normativa, la FDA busca proporcionar a los fabricantes directrices para la fijación de errores de seguridad en los dispositivos médicos.
La ciberseguridad es algo que debemos tomar muy en serio, siempre está presente y las amenazas a los dispositivos de salud cambian continuamente”, expuso Suzanne Schwartz, funcionaria de la FDA, quien colaboró en la redacción de las nuevas reglas.
“Los hackers se han vuelto más sofisticados y si no hacemos nada, estos riesgos de seguridad cibernética evolucionarán hacia niveles que serán difíciles de resolver”, dijo la experta.
Mientras la FDA dio a conocer la guía que consta de 30 páginas, la agencia investiga los reclamos de una firma de venta corta y de investigadores de seguridad de que los dispositivos para el corazón de St. Jude Medical Inc., son vulnerables a ataques mortales. Estas reclamaciones que surgieron en agosto pasado, dieron paso a la necesidad de crear nuevas reglas gubernamentales más precisas para identificar y evitar lo más posible el impacto de las vulnerabilidad de seguridad en equipos médicos.
La FDA informó que se encuentra trabajando contra estos problemas de seguridad desde hace varios años en respuesta a la gran cantidad de reportes sobre posibles fallas de seguridad que pueden ser potencialmente mortales. “Los hackers buscan identificar las fallas de los dispositivos médicos para dañar a los pacientes”, aseguró Schwartz.
En 2015, la agencia pidió a los hospitales evitar el uso de las bombas de infusión de Hospira Inc., debido a una vulnerabilidad de seguridad que podría permitir a los hackers tomar el control remoto del sistema.
Las nuevas reglas de la FDA explican cómo los fabricantes de dispositivos médicos deben identificar y corregir las fallas cibernéticas en productos que ya estén a la venta en el mercado, y con esto, evitar nuevos errores.
