Por medio de un comunicado de prensa, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), aprobó el martes de esta semana un nuevo tratamiento oral para la leucemia desarrollado por Celgene Corp y Agios Pharmaceuticals Inc.
El medicamento denominado Idhifa fue desarrollado para pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) con una rara mutación genética.
De acuerdo con la agencia Reuters, el tratamiento tendrá un precio de lista mensual de 24 mil 872 dólares, según informó la compañía Celgene, mencionando que el tiempo promedio en la terapia para los pacientes fue de 4.3 meses en el ensayo, para asegurar la aprobación de la FDA.
El precio de lista de un fármaco no es en realidad lo que los pacientes pagan, pues el desembolso de costos se basa en los planes de seguro de salud individual y la duración del tratamiento.
La LMA es un tipo de cáncer que tiene como origen la médula ósea y es capaz de progresar rápidamente, lo que se traduce en un incremento anormal en los glóbulos blancos.
El fármaco aseguró la aprobación para pacientes con LMA refractaria con una mutación IDH2. Se utilizará junto con una prueba diagnóstica, desarrollada por Abbott Laboratories, diseñada para detectar la mutación.
Para más información de este nuevo tratamiento, consulta la página de Agios Pharmaceuticals Inc.
