Investigadores de Holanda, Dinamarca y Estados Unidos desarrollaron un nuevo análisis que permite detectar fragmentos de ADN tumoral, el cual es liberado por células cancerosas, en una pequeña muestra de sangre.
Los científicos coordinados por expertos de la Universidad Johns Hopkins, mencionaron que se trata de un procedimiento no invasivo con el que se podría saber si una persona tiene posibilidades de desarrollar cáncer mientras aún se encuentra en etapas iniciales.
Cuanto antes se confirme el diagnóstico, más rápido podrá iniciarse el tratamiento, lo que incrementa las probabilidades de que el paciente salga adelante”, dijeron los expertos en la revista Science Translational Medicine.
La nueva técnica lleva por nombre TEC-Seq, y según sus desarrolladores, optimiza la preparación de las muestras y combina la secuenciación y el análisis computacional.
Este procedimiento nos muestra la presencia del ADN tumoral y lo distingue de otro material genético que ha sufrido alteraciones y que podría confundirse con un biomarcador tumoral.
Con esta nueva prueba, los investigadores han examinado a 200 pacientes con altas probabilidades de padecer cáncer colorrectal, de mama, pulmón y ovario. Después de varios estudios, los expertos identificaron con gran precisión la presencia de mutaciones somáticas en el plasma de más de la mitad de los participantes, concretamente, en el 71 por ciento, 59 por ciento, 59 por ciento y 68 por ciento respectivamente.
Nuestra investigación nos permitió saber que es perfectamente factible identificar el cáncer en sus primeras etapas a partir de cambios concretos en el ADN en la sangre y con nuestro sistema de secuenciación que hemos desarrollado podemos lograr este objetivo”, dijo Victor Velculescu, profesor de Oncología en la Universidad Johns Hopkins, quien agregó que será preciso realizar más pruebas en humanos para validar el nuevo sistema.
