La diabetes es una de las enfermedades más comunes en la actualidad. De acuerdo con cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 2015 cerca de 415 millones de personas padecían esta enfermedad y se prevé que esa cifra aumente a 642 millones para el 2040.
A pesar de la alta tasa de incidencia con que cuenta la diabetes, cada paciente cuenta con necesidades particulares respecto a su cuidado. En las últimas décadas, los tratamientos contra la diabetes han evolucionado y han logrado mejorar notablemente la vida de los pacientes para los que el diagnóstico, hasta principios del siglo pasado, era una segura condena de muerte.
En este sentido, recientemente se dio a conocer que el futuro de este padecimiento quizá sea la epigenética, disciplina que podría regular la expresión de los genes sin alterar la secuencia del ADN y dar paso a nuevas terapias personalizadas a cada paciente.
Relacionado a esto hace algunos meses un equipo encabezado por el científico español Juan Carlos Izpisúa-Belmonte, investigador del Instituto Salk de La Jolla (Estados Unidos) desarrolló una nueva versión de la tecnología de edición del genoma CRISPR/Cas9 que permite activar genes sin causar un rupturas en el ADN, es decir, provocar mutaciones, efectos inciertos, ni enfermedades.
La mayoría de los sistemas CRISPR/CAS9 funcionan mediante la creación de roturas en la doble cadena de ADN en las regiones del genoma seleccionadas para su edición o supresión. De hecho, son muchos los investigadores que se oponen a generar tales rupturas en el ADN de los seres humanos. Aunque muchos estudios han demostrado que CRISPR/CAS9 se puede aplicar como una poderosa herramienta para la terapia génica, hay una creciente preocupación por las mutaciones no deseadas generadas por roturas en la doble cadena a través de esta tecnología, pero nuestro estudio ha podido dar una solución a esta preocupación. Aunque aún se debe seguir investigando.
